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鍍鋅 資訊: 1.武漢奧邦表面技術(shù)有限公司,湖北武漢420023;2.寧波市電鍍協(xié)會,浙江寧波315016 中圖分類號:TQ153文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B文章編號:1000-4742(2011)02-0047-03 0前言 氯化鉀鍍鋅是上世紀(jì)80年代發(fā)展起來的一種光亮鍍鋅工藝。近年來,我國在電鍍添加劑研究開發(fā)
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光亮鍍鋅工藝:氯化鉀鍍鋅工藝簡析
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光亮鍍鋅工藝:氯化鉀鍍鋅工藝簡析

gdeke.com.cn  化學(xué)鍍鎳--合航集團(tuán)  2013-05-16 13:51

 
    鍍鋅資訊:
 
    1.武漢奧邦表面技術(shù)有限公司,湖北武漢420023;2.寧波市電鍍協(xié)會,浙江寧波315016
 
    中圖分類號:TQ153文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B文章編號:1000-4742(2011)02-0047-03
 
    0前言
 
    氯化鉀鍍鋅是上世紀(jì)80年代發(fā)展起來的一種光亮鍍鋅工藝。近年來,我國在電鍍添加劑研究開發(fā)上取得了顯著進(jìn)展,使得氯化鉀鍍鋅工藝水準(zhǔn)達(dá)到一個全新的高度,例如:LAN-930氯化鉀鍍鋅工藝較為成功地解決了傳統(tǒng)氯化鉀鍍鋅工藝的3大難題:(1)鍍層的耐鹽霧試驗性能比堿性鍍鋅差;(2)添加劑的分解產(chǎn)物多;(3)鐵雜質(zhì)易超標(biāo)。新型氯化鉀鍍鋅添加劑的使用,降低了電鍍生產(chǎn)廠商的生產(chǎn)成本,促進(jìn)了國內(nèi)電鍍鋅工藝朝更利于節(jié)約成本且環(huán)境友好的方向發(fā)展。
 
    1·氯化鉀鍍鋅成分及工藝條件的控制
 
    氯化鉀鍍鋅工藝的常用配方的工藝條件范圍是比較寬廣的,其主要成分及工藝條件為:氯化鋅30~80g/L,氯化鉀180~280g/L,硼酸20~30g/L,添加劑適量,pH值4.5~6.0,10~50℃。
 
    1.1氯化鉀鍍鋅液主要成分的控制
 
    1.1.1氯化鋅
 
    氯化鋅系主鹽,溶于水中會大量放熱。當(dāng)溶液的pH值≥6.2時,有沉淀產(chǎn)生。鋅離子的質(zhì)量濃度≥90g/L時,光亮電流密度范圍擴(kuò)大,但鍍液的分散能力和深鍍能力會有所下降。鋅離子的質(zhì)量濃度較低時,光亮電流密度的上限下降,高電流密度區(qū)易燒焦,此時的深鍍能力較好,但鍍層沉積速率較慢??稍黾雨枠O面積,同時保持鍍液較低的pH值,從而使鋅離子的質(zhì)量濃度逐漸上升。對掛鍍而言,當(dāng)氯化鋅的質(zhì)量濃度為60~70g/L時,鍍液的分散能力最好。
 
    氯化鉀鍍鋅液中無強(qiáng)配位劑,其分散能力和深鍍能力不如氰化物鍍鋅,更加不如無氰堿性鋅酸鹽鍍鋅。有人喜歡在氯化鉀鍍鋅液中加入少量氯化銨,但鍍液中加入氯化銨后其分散能力和深鍍能力均無改善;又會增加電鍍廢水的達(dá)標(biāo)難度,所以當(dāng)使用優(yōu)良氯化鉀鍍鋅光亮劑時,一般不建議加入氯化銨。
 
    1.1.2氯化鉀
 
    氯化鉀是弱的配位劑和導(dǎo)電鹽,其質(zhì)量濃度應(yīng)適當(dāng)。當(dāng)其質(zhì)量濃度恰當(dāng)時,鍍液的導(dǎo)電性最好,過多或過少都會降低鍍液的電導(dǎo)率,從而影響鍍液的分散能力和深鍍能力。大量氯離子的存在能增加陰極極化,提高鍍液的分散能力和深鍍能力,促進(jìn)陽極的正常溶解。氯離子的電子橋作用對提高鍍鋅層與基體的結(jié)合力有較大影響。當(dāng)ρKCl∶ρZnCl2=(3.5~4.5)∶1時,鍍液的分散能力和深鍍能力較好。若氯化鉀的質(zhì)量濃度偏高或偏低,易使鍍層產(chǎn)生暗黑條紋或滾桶眼子;當(dāng)氯化鉀的質(zhì)量濃度過高時,添加劑還可能因鹽析現(xiàn)象而呈油狀物析出。
 
    應(yīng)當(dāng)注意有時按分析化驗結(jié)果調(diào)整鍍液后,鍍液的分散能力和深鍍能力還是不佳。其原因是化驗分析的是鍍液中的氯離子,然后換算成氯化鉀,而不是分析鉀離子。在實際生產(chǎn)過程中不論是調(diào)節(jié)pH值,還是前處理中的酸洗,都是使用鹽酸,這樣會造成氯化鉀的質(zhì)量濃度偏高的假象。
 
    此時適當(dāng)?shù)难a(bǔ)加氯化鉀即可解決問題。
 
    使用工業(yè)級氯化鉀和氯化鋅時,必須要用1~2g/L的鋅粉處理后才可入槽;最好是經(jīng)鋅粉處理后,再加1~2mL/L的雙氧水,充分?jǐn)嚢璨㈧o置數(shù)小時后,再加入2~3g/L的活性炭進(jìn)行凈化處理。
 
    1.1.3硼酸
 
    硼酸在鍍液中不僅起pH值緩沖作用,而且能細(xì)化鍍層結(jié)晶,提高鍍層的光亮度和擴(kuò)大光亮電流密度范圍。實際使用時其質(zhì)量濃度應(yīng)保持在25~30g/L范圍內(nèi),夏天可保持在30~35g/L。其質(zhì)量濃度低時,光亮電流密度范圍窄,鍍層光澤度下降;同時陰極處的pH值易上升,使堿式鹽易夾雜進(jìn)鍍層,鍍層易燒焦,并可能產(chǎn)生粗糙等缺陷??梢杂煤唵蔚姆椒ㄅ袛噱儗又信鹚岽笾碌馁|(zhì)量濃度。取適量鍍液放在冰箱中,在10℃左右保持10min,若鍍液中硼酸的質(zhì)量濃度在正常范圍內(nèi)則應(yīng)有較多的硼酸析出;若析出很少,則應(yīng)補(bǔ)加硼酸10g/L左右,用沸水溶解好后加入,一般按ρ氯化鉀∶ρ硼酸=7∶1左右補(bǔ)加為好。補(bǔ)加硼酸的質(zhì)量也是很關(guān)鍵的,一定要選用大企業(yè)生產(chǎn)的優(yōu)質(zhì)硼酸,劣質(zhì)硼酸含大量對鍍液有害的雜質(zhì),如磷酸根,硝酸根等。
 
    1.1.4添加劑
 
    氯化鉀鍍鋅添加劑一般分為柔軟劑和光亮劑,其組成大體相同,主要由載體添加劑、主光亮劑和輔助光亮劑三大類組成。鍍液中添加劑的質(zhì)量濃度低時,鍍層的光亮度差;其質(zhì)量濃度過高時,燒焦區(qū)變寬,鍍層光亮度和耐蝕性變差,藍(lán)白鈍化易泛彩泛黃,低鉻彩鈍易脫膜或褪色。
 
    目前氯化鉀鍍鋅載體添加劑主要有下列幾種:
 
    (1)聚氯乙烯醚硫酸鈉鹽,由OP類、平平加和滲透劑等用濃硫酸硫酸化而成;(2)聚氧乙烯醚磺酸鹽,由OP類、平平加和滲透劑等用氨基磺酸磺化而成;(3)直接使用OP類、平平加或滲透劑;(4)萘酚與環(huán)氧乙烷合成物[1]。把上述幾種物質(zhì)適當(dāng)配合,可制造出性能優(yōu)良的氯化鉀鍍鋅載體添加劑。其特點是載體用量小、添加劑濁點高、泡沫少且有機(jī)分解產(chǎn)物少;鍍層的耐鹽霧性好、抗雜質(zhì)性好、不易夾雜于鍍層中,而且有更好的分散能力和深鍍能力。其構(gòu)成的載體本身就有一定的光亮作用,這樣就能使鍍層結(jié)晶更細(xì)致,對主光亮劑的依賴程度可減少,即:減少了鍍液主光亮劑的消耗量。這對提高氯化鉀鍍鋅層的整體質(zhì)量有重要的意義。
 
    主光亮劑大都是使用鄰氯苯甲醛和芐叉丙酮。兩者各有優(yōu)缺點,優(yōu)質(zhì)光亮劑一般是將兩者進(jìn)行配合,以取長補(bǔ)短,達(dá)到最優(yōu)效果。例如:采用鄰氯苯甲醛作主光亮劑時,出光速率快,用于藍(lán)白鋅時尚好,用于六價鉻彩鈍時,膜結(jié)合力比較差;主光亮劑采用芐叉丙酮時,對芐叉丙酮的質(zhì)量要求很高,必須用醫(yī)藥級的,否則鍍層白度不足,易產(chǎn)生霧狀鍍層等;兩者的合理搭配對高中低光亮電流密度范圍影響較大。
 
    輔助光亮劑主要是起擴(kuò)展高電流密度區(qū)和低電流密度區(qū)的光亮范圍,提高鍍液的分散能力和深鍍能力,減少載體添加劑和主光亮劑的用量,從而全面提高氯化鉀鍍鋅光亮劑的載體效果。例如:苯甲酸鈉和煙酸可提高陰極電流效率、細(xì)化結(jié)晶、改善鍍層白度和分散能力,但會降低鍍液濁點;擴(kuò)散劑NNO能改善鍍液的分散能力和深鍍能力,特別是和其他一些輔助光亮劑配用時效果更加出色;不足的是高溫下鍍件出槽后,空停時間過長,會使鍍層輕微腐蝕。
 
    這一點對南方地區(qū)大型滾鍍生產(chǎn)線很關(guān)鍵,這也是廣東地區(qū)更能接受淺色添加劑的原因之一。


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